X-linked dominant Charcot-Marie-Tooth neuropathy: clinical, electrophysiological, and morphological phenotype in four families with different connexin32 mutations(1).
J Neurol Sci
; 167(2): 90-101, 1999 Aug 15.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-10521546
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Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Cromosoma X
/
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
/
Potenciales Evocados Auditivos del Tronco Encefálico
/
Conexinas
/
Genes Dominantes
/
Ligamiento Genético
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
J Neurol Sci
Año:
1999
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Alemania