Distal hereditary motor neuronopathy of the Jerash type.

Middleton, L T; Christodoulou, K; Mubaidin, A; Zamba, E; Tsingis, M; Kyriacou, K; Abu-Sheikh, S; Kyriakides, T; Neocleous, V; Georgiou, D M; el-Khateeb, M; al-Qudah, A; Horany, K

Middleton, L T; Christodoulou, K; Mubaidin, A; Zamba, E; Tsingis, M; Kyriacou, K; Abu-Sheikh, S; Kyriakides, T; Neocleous, V; Georgiou, D M; el-Khateeb, M; al-Qudah, A; Horany, K.

Afiliación

Middleton LT; Cyprus Institute of Neurology and Genetics, Nicosia, Cyprus. ltmiddle@mdrtc.cing.ac.cy

Ann N Y Acad Sci ; 883: 439-42, 1999 Sep 14.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10586267

Asunto(s)

Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth/genética; Cromosomas Humanos Par 9; Adolescente; Adulto; Edad de Inicio; Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth/fisiopatología; Niño; Mapeo Cromosómico; Femenino; Humanos; Jordania; Escala de Lod; Masculino; Persona de Mediana Edad; Linaje

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 9 / Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth Límite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Ann N Y Acad Sci Año: 1999 Tipo del documento: Article País de afiliación: Chipre

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