Confirmation of linkage of Van der Woude syndrome to chromosome 1q32: evidence of association with STR alleles suggests possible unique origin of the disease mutation.

Beiraghi, S; Miller-Chisholm, A; Kimberling, W J; Sun, C E; Wang, Y F; Russell, L J; Khoshnevisan, M; Storm, A L; Long, R E; Witt, P D; Mazaheri, M; Diehl, S R

Beiraghi, S; Miller-Chisholm, A; Kimberling, W J; Sun, C E; Wang, Y F; Russell, L J; Khoshnevisan, M; Storm, A L; Long, R E; Witt, P D; Mazaheri, M; Diehl, S R.

Afiliación

Beiraghi S; Department of Pediatrics and Pathology, University of Nebraska Medical Center, Omaha, USA.

J Craniofac Genet Dev Biol ; 19(3): 128-34, 1999.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10589394

Asunto(s)

Mapeo Cromosómico; Cromosomas Humanos Par 1/genética; Labio Leporino/genética; Fisura del Paladar/genética; Repeticiones de Microsatélite/genética; Alelos; Efecto Fundador; Humanos; Escala de Lod; Mutación; Linaje; Penetrancia; Síndrome

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 1 / Mapeo Cromosómico / Labio Leporino / Fisura del Paladar / Repeticiones de Microsatélite Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: J Craniofac Genet Dev Biol Año: 1999 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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