Silver-Russell syndrome and cystic fibrosis associated with maternal uniparental disomy 7.

Hehr, U; Dörr, S; Hagemann, M; Hansmann, I; Preiss, U; Brömme, S

Hehr, U; Dörr, S; Hagemann, M; Hansmann, I; Preiss, U; Brömme, S.

Am J Med Genet ; 91(3): 237-9, 2000 Mar 20.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10756351

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Cromosomas Humanos Par 7/genética; Fibrosis Quística/genética; Enanismo/genética; Impresión Genómica; Regulador de Conductancia de Transmembrana de Fibrosis Quística/genética; Exones; Femenino; Genes Recesivos; Humanos; Recién Nacido; Masculino; Repeticiones de Microsatélite; Madres; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Embarazo; Síndrome

Buscar en Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Cromosomas Humanos Par 7 / Impresión Genómica / Fibrosis Quística / Enanismo Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Male / Newborn / Pregnancy Idioma: En Revista: Am J Med Genet Año: 2000 Tipo del documento: Article

Buscar en Google

Imprimir

XML

PubMed Links