Loss of heterozygosity at 1p36 independently predicts for disease progression but not decreased overall survival probability in neuroblastoma patients: a Children's Cancer Group study.

Maris, J M; Weiss, M J; Guo, C; Gerbing, R B; Stram, D O; White, P S; Hogarty, M D; Sulman, E P; Thompson, P M; Lukens, J N; Matthay, K K; Seeger, R C; Brodeur, G M

Maris, J M; Weiss, M J; Guo, C; Gerbing, R B; Stram, D O; White, P S; Hogarty, M D; Sulman, E P; Thompson, P M; Lukens, J N; Matthay, K K; Seeger, R C; Brodeur, G M.

Afiliación

Maris JM; Department of Pediatrics, University of Pennsylvania School of Medicine and Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, PA, USA.

J Clin Oncol ; 18(9): 1888-99, 2000 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10784629

Asunto(s)

Amplificación de Genes; Genes myc/genética; Pérdida de Heterocigocidad; Neuroblastoma/genética; Niño; Preescolar; Progresión de la Enfermedad; Supervivencia sin Enfermedad; Femenino; Humanos; Lactante; Masculino; Repeticiones de Microsatélite/genética; Neuroblastoma/patología; Valor Predictivo de las Pruebas; Pronóstico; Estudios Prospectivos; Factores de Riesgo

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Amplificación de Genes / Genes myc / Pérdida de Heterocigocidad / Neuroblastoma Tipo de estudio: Clinical_trials / Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: J Clin Oncol Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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