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Catalytic asymmetric allylation reactions using BITIP catalysis and 2-substituted allylstannanes as surrogates for beta-keto ester dianions.
Keck, G E; Yu, T.
Afiliación
  • Keck GE; Department of Chemistry, University of Utah, Salt Lake City 84112-0850, USA. keck@chemistry.utah.edu
Org Lett ; 1(2): 289-91, 1999 Jul 29.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10822564
ABSTRACT
[formula see text] Catalytic asymmetric allylation (CAA) reactions using the indicated allylstannane and the BITIP catalysts previously described by us give high yields and enantioselectivities in additions to aldehydes. The products are convertible to beta-keto esters by oxidative cleavage of the olefin. These reactions thus provide a useful catalytic enantioselective method for chain extension with introduction of a versatile four-carbon unit.
Asunto(s)
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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Compuestos Orgánicos de Estaño / Titanio / Compuestos Alílicos / Naftoles Idioma: En Revista: Org Lett Asunto de la revista: BIOQUIMICA Año: 1999 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos
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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Compuestos Orgánicos de Estaño / Titanio / Compuestos Alílicos / Naftoles Idioma: En Revista: Org Lett Asunto de la revista: BIOQUIMICA Año: 1999 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos