MECP2 mutation in male patients with non-specific X-linked mental retardation.

Orrico, A; Lam, C; Galli, L; Dotti, M T; Hayek, G; Tong, S F; Poon, P M; Zappella, M; Federico, A; Sorrentino, V

Orrico, A; Lam, C; Galli, L; Dotti, M T; Hayek, G; Tong, S F; Poon, P M; Zappella, M; Federico, A; Sorrentino, V.

Afiliación

Orrico A; Medical Genetics, Policlinico Le Scotte, Sienna, Italy.

FEBS Lett ; 481(3): 285-8, 2000 Sep 22.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11007980

Asunto(s)

Proteínas Cromosómicas no Histona; Proteínas de Unión al ADN/genética; Ligamiento Genético; Discapacidad Intelectual/genética; Mutación Missense; Cromosoma X/genética; Adulto; Trastorno Autístico/genética; Niño; Preescolar; Femenino; Humanos; Masculino; Proteína 2 de Unión a Metil-CpG; Persona de Mediana Edad; Linaje; Proteínas Represoras/genética; Síndrome de Rett/genética; Factores Sexuales

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosoma X / Proteínas Cromosómicas no Histona / Mutación Missense / Proteínas de Unión al ADN / Ligamiento Genético / Discapacidad Intelectual Límite: Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: FEBS Lett Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia

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