Abnormal myelination in a patient with deletion 14q11.2q13.1.

Ramelli, G P; Remonda, L; Lövblad, K O; Hirsiger, H; Moser, H

Ramelli, G P; Remonda, L; Lövblad, K O; Hirsiger, H; Moser, H.

Afiliación

Ramelli GP; Department of Pediatrics, Ospedale San Giovanni, Bellinzona, Switzerland.

Pediatr Neurol ; 23(2): 170-2, 2000 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11020645

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Trastornos de los Cromosomas/genética; Cromosomas Humanos Par 14/genética; Microcefalia/genética; Vaina de Mielina/genética; Niño; Trastornos de los Cromosomas/diagnóstico; Humanos; Imagen por Resonancia Magnética; Masculino; Microcefalia/diagnóstico; Vaina de Mielina/fisiología

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 14 / Deleción Cromosómica / Trastornos de los Cromosomas / Microcefalia / Vaina de Mielina Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Pediatr Neurol Asunto de la revista: NEUROLOGIA / PEDIATRIA Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Suiza

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