Childhood-onset schizophrenia/autistic disorder and t(1;7) reciprocal translocation: identification of a BAC contig spanning the translocation breakpoint at 7q21.

Yan, W L; Guan, X Y; Green, E D; Nicolson, R; Yap, T K; Zhang, J; Jacobsen, L K; Krasnewich, D M; Kumra, S; Lenane, M C; Gochman, P; Damschroder-Williams, P J; Esterling, L E; Long, R T; Martin, B M; Sidransky, E; Rapoport, J L; Ginns, E I

Yan, W L; Guan, X Y; Green, E D; Nicolson, R; Yap, T K; Zhang, J; Jacobsen, L K; Krasnewich, D M; Kumra, S; Lenane, M C; Gochman, P; Damschroder-Williams, P J; Esterling, L E; Long, R T; Martin, B M; Sidransky, E; Rapoport, J L; Ginns, E I.

Afiliación

Yan WL; Child Psychiatry, National Institute of Mental Health, Bethesda, Maryland 20892-4405, USA. wlyan@helix.nih.gov

Am J Med Genet ; 96(6): 749-53, 2000 Dec 04.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11121174

Asunto(s)

Trastorno Autístico/genética; Cromosomas Humanos Par 1/genética; Cromosomas Humanos Par 7/genética; Esquizofrenia/genética; Translocación Genética; Trastorno Autístico/patología; Niño; Rotura Cromosómica/genética; Cromosomas Bacterianos; Mapeo Contig; ADN/genética; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Masculino; Esquizofrenia/patología

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Esquizofrenia / Trastorno Autístico / Translocación Genética / Cromosomas Humanos Par 1 / Cromosomas Humanos Par 7 Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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