Chromosome 22q11 deletion syndrome: update and review of the clinical features, cognitive-behavioral spectrum, and psychiatric complications.

Swillen, A; Vogels, A; Devriendt, K; Fryns, J P

Swillen, A; Vogels, A; Devriendt, K; Fryns, J P.

Afiliación

Swillen A; Center for Human Genetics, Leuven, Belgium. jean-pierre.fryns@med.kuleuven.ac.be

Am J Med Genet ; 97(2): 128-35, 2000.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11180220

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 22/genética; Discapacidad Intelectual/genética; Discapacidad Intelectual/psicología; Anomalías Craneofaciales/genética; Anomalías Craneofaciales/psicología; Cardiopatías Congénitas/genética; Cardiopatías Congénitas/psicología; Humanos; Síndrome

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 22 / Deleción Cromosómica / Discapacidad Intelectual Límite: Humans Idioma: En Revista: Am J Med Genet Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Bélgica

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