A common ancestor for COCH related cochleovestibular (DFNA9) patients in Belgium and The Netherlands bearing the P51S mutation.

Fransen, E; Verstreken, M; Bom, S J; Lemaire, F; Kemperman, M H; De Kok, Y J; Wuyts, F L; Verhagen, W I; Huygen, P L; McGuirt, W T; Smith, R J; Van Maldergem, L V; Declau, F; Cremers, C W; Van De Heyning, P H; Cremers, F P; Van Camp, G

Fransen, E; Verstreken, M; Bom, S J; Lemaire, F; Kemperman, M H; De Kok, Y J; Wuyts, F L; Verhagen, W I; Huygen, P L; McGuirt, W T; Smith, R J; Van Maldergem, L V; Declau, F; Cremers, C W; Van De Heyning, P H; Cremers, F P; Van Camp, G.

J Med Genet ; 38(1): 61-5, 2001 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11332404

Asunto(s)

Pérdida Auditiva Sensorineural/genética; Proteínas/genética; Alelos; Sustitución de Aminoácidos; Bélgica; Cromosomas Artificiales de Levadura; Cromosomas Humanos Par 14/genética; Enfermedades Cocleares/genética; Mapeo Contig; Proteínas de la Matriz Extracelular; Salud de la Familia; Femenino; Frecuencia de los Genes; Haplotipos; Humanos; Masculino; Repeticiones de Microsatélite; Países Bajos; Mutación Puntual; Enfermedades Vestibulares/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas / Pérdida Auditiva Sensorineural Límite: Female / Humans / Male País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 2001 Tipo del documento: Article

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