Syndrome of coronal craniosynostosis, Klippel-Feil anomaly, and sprengel shoulder with and without Pro250Arg mutation in the FGFR3 gene.
Am J Med Genet
; 104(2): 112-9, 2001 Nov 22.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-11746040
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Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Hombro
/
Proteínas Tirosina Quinasas
/
Receptores de Factores de Crecimiento de Fibroblastos
/
Craneosinostosis
/
Síndrome de Klippel-Feil
/
Mutación
Límite:
Adult
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet
Año:
2001
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Canadá