CAG/CTG repeat expansions at the Huntington's disease-like 2 locus are rare in Huntington's disease patients.

Stevanin, G; Camuzat, A; Holmes, S E; Julien, C; Sahloul, R; Dodé, C; Hahn-Barma, V; Ross, C A; Margolis, R L; Durr, A; Brice, A

Stevanin, G; Camuzat, A; Holmes, S E; Julien, C; Sahloul, R; Dodé, C; Hahn-Barma, V; Ross, C A; Margolis, R L; Durr, A; Brice, A.

Afiliación

Stevanin G; INSERM U289 and Institut Fédératif des Neurosciences, Paris, France.

Neurology ; 58(6): 965-7, 2002 Mar 26.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11914418

Asunto(s)

Enfermedad de Huntington/genética; Expansión de Repetición de Trinucleótido/genética; Adolescente; Adulto; Anciano; Alelos; Encéfalo/patología; Niño; Preescolar; Femenino; Humanos; Enfermedad de Huntington/patología; Lactante; Masculino; Proteínas de la Membrana/genética; Persona de Mediana Edad

Buscar en Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Huntington / Expansión de Repetición de Trinucleótido Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Neurology Año: 2002 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

Buscar en Google

Imprimir

XML

PubMed Links