Recurrent de novo point mutations in lamin A cause Hutchinson-Gilford progeria syndrome.
Nature
; 423(6937): 293-8, 2003 May 15.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-12714972
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Progeria
/
Mutación Puntual
/
Lamina Tipo A
Límite:
Adult
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Nature
Año:
2003
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos