Clinical and molecular analysis of nine families with Adams-Oliver syndrome.

Verdyck, Pieter; Holder-Espinasse, Muriel; Hul, Wim Van; Wuyts, Wim

Verdyck, Pieter; Holder-Espinasse, Muriel; Hul, Wim Van; Wuyts, Wim.

Afiliación

Verdyck P; Department of Medical Genetics, University of Antwerp, Antwerp, Belgium.

Eur J Hum Genet ; 11(6): 457-63, 2003 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-12774039

Asunto(s)

Displasia Ectodérmica/genética; Pruebas Genéticas; Deformidades Congénitas de las Extremidades/genética; Cráneo/anomalías; Factores de Transcripción; Análisis Mutacional de ADN; Proteínas de Unión al ADN/genética; Femenino; Proteínas de Homeodominio; Humanos; Masculino; Linaje; Polimorfismo Genético; Proteínas/genética; Síndrome

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cráneo / Factores de Transcripción / Displasia Ectodérmica / Pruebas Genéticas / Deformidades Congénitas de las Extremidades Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2003 Tipo del documento: Article País de afiliación: Bélgica

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