The gene for the peripheral myelin protein PMP-22 is a candidate for Charcot-Marie-Tooth disease type 1A.

Patel, P I; Roa, B B; Welcher, A A; Schoener-Scott, R; Trask, B J; Pentao, L; Snipes, G J; Garcia, C A; Francke, U; Shooter, E M; Lupski, J R; Suter, U

Patel, P I; Roa, B B; Welcher, A A; Schoener-Scott, R; Trask, B J; Pentao, L; Snipes, G J; Garcia, C A; Francke, U; Shooter, E M; Lupski, J R; Suter, U.

Afiliación

Patel PI; Institute for Molecular Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, Texas 77030.

Nat Genet ; 1(3): 159-65, 1992 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-1303228

Asunto(s)

Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth/genética; Proteínas de la Mielina/genética; Secuencia de Aminoácidos; Animales; Secuencia de Bases; Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth/clasificación; Mapeo Cromosómico; Cromosomas Humanos Par 17; ADN/genética; Análisis Mutacional de ADN; Modelos Animales de Enfermedad; Femenino; Humanos; Ratones; Ratones Mutantes Neurológicos; Datos de Secuencia Molecular; Familia de Multigenes; Linaje

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth / Proteínas de la Mielina Límite: Animals / Female / Humans Idioma: En Revista: Nat Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 1992 Tipo del documento: Article

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