Identification and high-resolution mapping of a constitutional 11q deletion in an infant with multifocal neuroblastoma.

Mosse, Yael; Greshock, Joel; King, Allison; Khazi, Deepa; Weber, Barbara L; Maris, John M

Mosse, Yael; Greshock, Joel; King, Allison; Khazi, Deepa; Weber, Barbara L; Maris, John M.

Afiliación

Mosse Y; Division of Oncology, Children's Hospital of Philadelphia and Department of Pediatrics, University of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia, PA 19104-4318, USA.

Lancet Oncol ; 4(12): 769-71, 2003 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-14662434

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 11; Neuroblastoma/genética; Mapeo Cromosómico; Humanos; Lactante; Masculino; Neuroblastoma/complicaciones; Neuroblastoma/congénito

Buscar en Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Cromosomas Humanos Par 11 / Deleción Cromosómica / Neuroblastoma Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Lancet Oncol Asunto de la revista: NEOPLASIAS Año: 2003 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

Buscar en Google

Imprimir

XML

PubMed Links