Investigation of crystallin genes in familial cataract, and report of two disease associated mutations.

Burdon, K P; Wirth, M G; Mackey, D A; Russell-Eggitt, I M; Craig, J E; Elder, J E; Dickinson, J L; Sale, M M

Burdon, K P; Wirth, M G; Mackey, D A; Russell-Eggitt, I M; Craig, J E; Elder, J E; Dickinson, J L; Sale, M M.

Afiliación

Burdon KP; Menzies Centre for Population Health Research, University of Tasmania, Hobart, Australia.

Br J Ophthalmol ; 88(1): 79-83, 2004 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-14693780

Asunto(s)

Catarata/genética; Cristalinas/genética; Enfermedades Hereditarias del Ojo/genética; Mutación; Catarata/congénito; Niño; Femenino; Predisposición Genética a la Enfermedad; Humanos; Escala de Lod; Masculino; Linaje; Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Catarata / Enfermedades Hereditarias del Ojo / Cristalinas / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Br J Ophthalmol Año: 2004 Tipo del documento: Article País de afiliación: Australia

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