The IVS-I-110 (G-->T) and codon 39 (C-->T) beta-thalassemia mutations in association with alpha-thal-2 (-3.7 Kb) and Hb Hasharon [alpha 47(CE5)Asp-->His] in a Brazilian patient.

Costa, F F; Figueredo, M S; Sonati, M F; Kimura, E M; Martins, C S

Costa, F F; Figueredo, M S; Sonati, M F; Kimura, E M; Martins, C S.

Afiliación

Costa FF; Department of Clinical Medicine, School of Medical Sciences, State University of Campinas-UNICAMP SP, Brazil.

Hemoglobin ; 16(6): 525-8, 1992.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-1487425

Asunto(s)

Codón/genética; Hemoglobinas Anormales/genética; Talasemia alfa/genética; Talasemia beta/genética; Secuencia de Bases; Brasil; Citosina; Femenino; Guanina; Heterocigoto; Humanos; Masculino; Datos de Secuencia Molecular; Mutación/genética; Timina

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Codón / Hemoglobinas Anormales / Talasemia beta / Talasemia alfa Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Male País/Región como asunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Hemoglobin Año: 1992 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil

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