Homozygous PINK1 C-terminus mutation causing early-onset parkinsonism.

Rohé, Christan F; Montagna, Pasquale; Breedveld, Guido; Cortelli, Pietro; Oostra, Ben A; Bonifati, Vincenzo

Rohé, Christan F; Montagna, Pasquale; Breedveld, Guido; Cortelli, Pietro; Oostra, Ben A; Bonifati, Vincenzo.

Afiliación

Rohé CF; Department of Clinical Genetics, Erasmus MC Rotterdam, The Netherlands.

Ann Neurol ; 56(3): 427-31, 2004 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15349871

Asunto(s)

Homocigoto; Mutación; Trastornos Parkinsonianos/enzimología; Trastornos Parkinsonianos/genética; Fragmentos de Péptidos/genética; Proteínas Quinasas/genética; Adulto; Edad de Inicio; Anciano; Secuencia de Aminoácidos; Femenino; Humanos; Masculino; Datos de Secuencia Molecular; Linaje

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Fragmentos de Péptidos / Proteínas Quinasas / Trastornos Parkinsonianos / Homocigoto / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Aged / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Ann Neurol Año: 2004 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos

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