Genetic linkage analysis of the X chromosome in autism, with emphasis on the fragile X region.

Vincent, John B; Melmer, Georg; Bolton, Patrick F; Hodgkinson, Steve; Holmes, Debbie; Curtis, David; Gurling, Hugh M D

Vincent, John B; Melmer, Georg; Bolton, Patrick F; Hodgkinson, Steve; Holmes, Debbie; Curtis, David; Gurling, Hugh M D.

Afiliación

Vincent JB; Molecular Psychiatry Laboratory, Department of Psychiatry and Behavioural Sciences, Windeyer Institute of Medical Science, University College London, London. john_vincent@camh.net

Psychiatr Genet ; 15(2): 83-90, 2005 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15900222

Asunto(s)

Trastorno Autístico/genética; Proteínas Cromosómicas no Histona/genética; Cromosomas Humanos X; Proteínas de Unión al ADN/genética; Proteínas del Tejido Nervioso/genética; Proteínas de Unión al ARN/genética; Proteínas Represoras/genética; Mapeo Cromosómico; Femenino; Proteína de la Discapacidad Intelectual del Síndrome del Cromosoma X Frágil; Predisposición Genética a la Enfermedad; Humanos; Funciones de Verosimilitud; Masculino; Proteína 2 de Unión a Metil-CpG; Linaje; Fenotipo; Estadísticas no Paramétricas

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas Represoras / Trastorno Autístico / Proteínas Cromosómicas no Histona / Proteínas de Unión al ARN / Cromosomas Humanos X / Proteínas de Unión al ADN / Proteínas del Tejido Nervioso Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Psychiatr Genet Asunto de la revista: GENETICA / PSIQUIATRIA Año: 2005 Tipo del documento: Article

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