Three cases with de novo 6q imbalance and variable prenatal phenotype.

Grati, Francesca R; Lalatta, Faustina; Turolla, Licia; Cavallari, Ugo; Gentilin, Barbara; Rossella, Franca; Cetin, Irene; Antonazzo, Patrizio; Bellotti, Maria; Dulcetti, Francesca; Baldo, Demetrio; Tenconi, Romano; Simoni, Giuseppe; Miozzo, Monica

Grati, Francesca R; Lalatta, Faustina; Turolla, Licia; Cavallari, Ugo; Gentilin, Barbara; Rossella, Franca; Cetin, Irene; Antonazzo, Patrizio; Bellotti, Maria; Dulcetti, Francesca; Baldo, Demetrio; Tenconi, Romano; Simoni, Giuseppe; Miozzo, Monica.

Afiliación

Grati FR; Dipartimento di Medicina, Chirurgia ed Odontoiatria, Genetica Medica, Università degli Studi di Milano, Milano, Italia.

Am J Med Genet A ; 136(3): 254-8, 2005 Jul 30.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15957159

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 6/genética; Feto/anomalías; Aberraciones Cromosómicas/embriología; Bandeo Cromosómico; Resultado Fatal; Femenino; Muerte Fetal; Feto/metabolismo; Humanos; Cariotipificación; Masculino; Repeticiones de Microsatélite; Embarazo; Diagnóstico Prenatal

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 6 / Deleción Cromosómica / Feto Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2005 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia

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