Evidence of a common founder for SCA12 in the Indian population.

Bahl, S; Virdi, K; Mittal, U; Sachdeva, M P; Kalla, A K; Holmes, S E; O'Hearn, E; Margolis, R L; Jain, S; Srivastava, A K; Mukerji, M

Bahl, S; Virdi, K; Mittal, U; Sachdeva, M P; Kalla, A K; Holmes, S E; O'Hearn, E; Margolis, R L; Jain, S; Srivastava, A K; Mukerji, M.

Afiliación

Bahl S; Functional Genomics Unit, Institute of Genomics and Integrative Biology, (formerly CBT), CSIR, Mall Road, Delhi, India.

Ann Hum Genet ; 69(Pt 5): 528-34, 2005 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16138911

Asunto(s)

Efecto Fundador; Mutación; Proteínas del Tejido Nervioso/genética; Fosfoproteínas Fosfatasas/genética; Ataxias Espinocerebelosas/genética; Alelos; Exones; Femenino; Genotipo; Haplotipos; Humanos; India; Intrones; Desequilibrio de Ligamiento; Masculino; Repeticiones de Microsatélite; Modelos Genéticos; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Polimorfismo Genético; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Proteína Fosfatasa 2; Secuencias Repetitivas de Ácidos Nucleicos

Buscar en Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Fosfoproteínas Fosfatasas / Efecto Fundador / Ataxias Espinocerebelosas / Mutación / Proteínas del Tejido Nervioso Límite: Female / Humans / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Ann Hum Genet Año: 2005 Tipo del documento: Article País de afiliación: India

Buscar en Google

Imprimir

XML

PubMed Links