A novel mutation in the MSX2 gene in a family with foramina parietalia permagna (FPP).

Spruijt, Liesbeth; Verdyck, Pieter; Van Hul, Wim; Wuyts, Wim; de Die-Smulders, Christine

Spruijt, Liesbeth; Verdyck, Pieter; Van Hul, Wim; Wuyts, Wim; de Die-Smulders, Christine.

Afiliación

Spruijt L; Department of Clinical Genetics, University Hospital Maastricht, PO Box 5800, 6202 AZ Maastricht, The Netherlands. liesbeth.spruijt@freeler.nl

Am J Med Genet A ; 139(1): 45-7, 2005 Nov 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16222674

Asunto(s)

Proteínas de Unión al ADN/genética; Proteínas de Homeodominio/genética; Hueso Parietal/anomalías; Factores de Transcripción/genética; Femenino; Humanos; Lactante; Recién Nacido; Mutación; Hueso Parietal/diagnóstico por imagen; Radiografía

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Hueso Parietal / Factores de Transcripción / Proteínas de Homeodominio / Proteínas de Unión al ADN Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Female / Humans / Infant / Newborn Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2005 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos

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