Syndactyly and long QT syndrome (CaV1.2 missense mutation G406R) is associated with hypertrophic cardiomyopathy.

Lo-A-Njoe, Shirley M; Wilde, Arthur A; van Erven, Lieselot; Blom, Nico A

Lo-A-Njoe, Shirley M; Wilde, Arthur A; van Erven, Lieselot; Blom, Nico A.

Afiliación

Lo-A-Njoe SM; Department of Pediatric Cardiology, Leiden University Medical Center, The Netherlands.

Heart Rhythm ; 2(12): 1365-8, 2005 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16360093

Asunto(s)

Cardiomiopatía Hipertrófica/complicaciones; Síndrome de QT Prolongado/complicaciones; Sindactilia/complicaciones; Canales de Calcio Tipo L/genética; Cardiomiopatía Hipertrófica/genética; Bloqueo Cardíaco/complicaciones; Bloqueo Cardíaco/genética; Humanos; Recién Nacido; Síndrome de QT Prolongado/genética; Masculino; Mutación Missense; Sepsis/complicaciones; Sindactilia/genética; Síndrome; Sístole; Taquicardia Ventricular/complicaciones; Taquicardia Ventricular/genética; Disfunción Ventricular Izquierda/complicaciones; Disfunción Ventricular Izquierda/genética

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cardiomiopatía Hipertrófica / Síndrome de QT Prolongado / Sindactilia Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: Heart Rhythm Año: 2005 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos

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