OTOF mutations revealed by genetic analysis of hearing loss families including a potential temperature sensitive auditory neuropathy allele.

Varga, R; Avenarius, M R; Kelley, P M; Keats, B J; Berlin, C I; Hood, L J; Morlet, T G; Brashears, S M; Starr, A; Cohn, E S; Smith, R J H; Kimberling, W J

Varga, R; Avenarius, M R; Kelley, P M; Keats, B J; Berlin, C I; Hood, L J; Morlet, T G; Brashears, S M; Starr, A; Cohn, E S; Smith, R J H; Kimberling, W J.

Afiliación

Varga R; Center for Hereditary Communication Disorders, Boys Town National Research Hospital (BTNRH), Omaha, NE, USA.

J Med Genet ; 43(7): 576-81, 2006 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16371502

Asunto(s)

Conexinas/genética; Pérdida Auditiva/genética; Proteínas de la Membrana/genética; Mutación; Niño; Mapeo Cromosómico; Conexina 26; Familia; Femenino; Variación Genética; Genotipo; Humanos; Masculino

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Conexinas / Pérdida Auditiva / Proteínas de la Membrana / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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