Phenotypic variation in dentinogenesis imperfecta/dentin dysplasia linked to 4q21.

Beattie, M L; Kim, J-W; Gong, S-G; Murdoch-Kinch, C A; Simmer, J P; Hu, J C-C

Beattie, M L; Kim, J-W; Gong, S-G; Murdoch-Kinch, C A; Simmer, J P; Hu, J C-C.

Afiliación

Beattie ML; University of Michigan School of Dentistry, Ann Arbor, MI 48109-1078, USA.

J Dent Res ; 85(4): 329-33, 2006 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16567553

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 4/genética; Displasia de la Dentina/genética; Dentina/fisiopatología; Dentinogénesis Imperfecta/genética; Proteínas de la Matriz Extracelular/genética; Adulto; Anciano; Análisis Mutacional de ADN; Displasia de la Dentina/clasificación; Displasia de la Dentina/fisiopatología; Dentinogénesis Imperfecta/clasificación; Dentinogénesis Imperfecta/fisiopatología; Dentición Permanente; Femenino; Ligamiento Genético; Glicoproteínas/genética; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Linaje; Fenotipo; Fosfoproteínas/genética; Índice de Severidad de la Enfermedad; Sialoglicoproteínas/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 4 / Proteínas de la Matriz Extracelular / Dentina / Displasia de la Dentina / Dentinogénesis Imperfecta Límite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Dent Res Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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