Expanding the phenotype of craniofrontonasal syndrome: two unrelated boys with EFNB1 mutations and congenital diaphragmatic hernia.

Vasudevan, Pradeep C; Twigg, Stephen R F; Mulliken, John B; Cook, Jackie A; Quarrell, Oliver W J; Wilkie, Andrew O M

Vasudevan, Pradeep C; Twigg, Stephen R F; Mulliken, John B; Cook, Jackie A; Quarrell, Oliver W J; Wilkie, Andrew O M.

Afiliación

Vasudevan PC; Department of Clinical Genetics, Sheffield Children's Hospital, Sheffield, South Yorkshire, UK. pradeepcv@yahoo.com

Eur J Hum Genet ; 14(7): 884-7, 2006 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16639408

Asunto(s)

Anomalías Craneofaciales/genética; Efrina-B1/genética; Hernia Diafragmática/genética; Anomalías Múltiples/genética; Preescolar; Femenino; Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X/genética; Hernias Diafragmáticas Congénitas; Humanos; Recién Nacido; Masculino; Fenotipo; Síndrome

Buscar en Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Craneofaciales / Efrina-B1 / Hernia Diafragmática Límite: Child, preschool / Female / Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

Buscar en Google

Imprimir

XML

PubMed Links