Myelin protein zero mutation His39Pro: hereditary motor and sensory neuropathy with variable onset, hearing loss, restless legs and multiple sclerosis.

Kilfoyle, D H; Dyck, P J; Wu, Y; Litchy, W J; Klein, D M; Dyck, P J B; Kumar, N; Cunningham, J M; Klein, C J

Kilfoyle, D H; Dyck, P J; Wu, Y; Litchy, W J; Klein, D M; Dyck, P J B; Kumar, N; Cunningham, J M; Klein, C J.

Afiliación

Kilfoyle DH; Peripheral Nerve Group, Department of Neurology, Mayo Clinic, Genotyping Shared Resource Center of Advanced Genomic Technology Center, Rochester, Minnesota 55905, USA.

J Neurol Neurosurg Psychiatry ; 77(8): 963-6, 2006 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16844954

Asunto(s)

Pérdida Auditiva/genética; Esclerosis Múltiple/genética; Proteína P0 de la Mielina/genética; Adulto; Edad de Inicio; Preescolar; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Neuropatías Hereditarias Sensoriales y Autónomas/genética; Histidina; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Linaje; Fenotipo; Prolina; Síndrome de las Piernas Inquietas/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteína P0 de la Mielina / Pérdida Auditiva / Esclerosis Múltiple Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Neurol Neurosurg Psychiatry Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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