Your browser doesn't support javascript.
loading
A novel autosomal dominant restless legs syndrome locus maps to chromosome 20p13.
Levchenko, A; Provost, S; Montplaisir, J Y; Xiong, L; St-Onge, J; Thibodeau, P; Rivière, J B; Desautels, A; Turecki, G; Dubé, M P; Rouleau, G A.
Afiliación
  • Levchenko A; Center for the Study of Brain Diseases, CHUM Research Center-Notre Dame Hospital, Montreal, Quebec, Canada.
Neurology ; 67(5): 900-1, 2006 Sep 12.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16966564
ABSTRACT
The authors investigated genetic factors contributing to restless legs syndrome (RLS) by performing a 10-cM genome-wide scan in a large French-Canadian pedigree. They detected an autosomal-dominant locus mapping to chromosome 20p13, with a maximum multipoint lod score of 3.86 at marker D20S849. This is the third reported autosomal-dominant locus for RLS and the first autosomal-dominant RLS locus in the French-Canadian population.
Asunto(s)
Buscar en Google
Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de las Piernas Inquietas / Cromosomas Humanos Par 20 / Salud de la Familia / Mapeo Cromosómico / Ligamiento Genético Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Neurology Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá
Buscar en Google
Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de las Piernas Inquietas / Cromosomas Humanos Par 20 / Salud de la Familia / Mapeo Cromosómico / Ligamiento Genético Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Neurology Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá