Sudden deterioration in nonclassical infantile-onset Pompe disease responding to alglucosidase alfa infusion therapy: a case report.

Pascual-Pascual, S I; Rubio, P; Albajara, L; Gutierrez, M; Chabas, A; Alvarado, F

Pascual-Pascual, S I; Rubio, P; Albajara, L; Gutierrez, M; Chabas, A; Alvarado, F.

Afiliación

Pascual-Pascual SI; Department of Paediatric Neurology, University Hospital La Paz, Paseo Castellana, 261, 28046, Madrid, Spain. ipascualp.hulp@salud.madrid.org

J Inherit Metab Dis ; 29(6): 763, 2006 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17041744

Asunto(s)

Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo II/tratamiento farmacológico; Insuficiencia Respiratoria/tratamiento farmacológico; alfa-Glucosidasas/uso terapéutico; Niño; Femenino; Humanos; Factores de Tiempo; Resultado del Tratamiento

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Insuficiencia Respiratoria / Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo II / Alfa-Glucosidasas Límite: Child / Female / Humans Idioma: En Revista: J Inherit Metab Dis Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: España

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