XIAP deficiency in humans causes an X-linked lymphoproliferative syndrome.

Rigaud, Stéphanie; Fondanèche, Marie-Claude; Lambert, Nathalie; Pasquier, Benoit; Mateo, Véronique; Soulas, Pauline; Galicier, Lionel; Le Deist, Françoise; Rieux-Laucat, Frédéric; Revy, Patrick; Fischer, Alain; de Saint Basile, Geneviève; Latour, Sylvain

Rigaud, Stéphanie; Fondanèche, Marie-Claude; Lambert, Nathalie; Pasquier, Benoit; Mateo, Véronique; Soulas, Pauline; Galicier, Lionel; Le Deist, Françoise; Rieux-Laucat, Frédéric; Revy, Patrick; Fischer, Alain; de Saint Basile, Geneviève; Latour, Sylvain.

Afiliación

Rigaud S; Inserm 768, Laboratoire du Développement Normal et Pathologique du Système Immunitaire, Univ. René Descartes, Paris, F-75015, France.

Nature ; 444(7115): 110-4, 2006 Nov 02.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17080092

Asunto(s)

Trastornos Linfoproliferativos/genética; Trastornos Linfoproliferativos/patología; Proteína Inhibidora de la Apoptosis Ligada a X/deficiencia; Proteína Inhibidora de la Apoptosis Ligada a X/genética; Adulto; Apoptosis; Secuencia de Bases; Niño; Preescolar; Femenino; Homeostasis; Humanos; Lactante; Trastornos Linfoproliferativos/inmunología; Masculino; Mutación/genética; Linaje; Linfocitos T Reguladores/inmunología; Linfocitos T Reguladores/patología

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteína Inhibidora de la Apoptosis Ligada a X / Trastornos Linfoproliferativos Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies Límite: Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Nature Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

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