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Infantile encephalopathy and defective mitochondrial DNA translation in patients with mutations of mitochondrial elongation factors EFG1 and EFTu.
Valente, Lucia; Tiranti, Valeria; Marsano, Rene Massimiliano; Malfatti, Edoardo; Fernandez-Vizarra, Erika; Donnini, Claudia; Mereghetti, Paolo; De Gioia, Luca; Burlina, Alberto; Castellan, Claudio; Comi, Giacomo P; Savasta, Salvatore; Ferrero, Iliana; Zeviani, Massimo.
Afiliación
  • Valente L; Pierfranco and Luisa Mariani Center for Research on Children's Mitochondrial Disorders, Division of Molecular Neurogenetics, National Neurological Institute "Carlo Besta," Milano, Italy.
Am J Hum Genet ; 80(1): 44-58, 2007 Jan.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17160893
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: ADN Mitocondrial / Factor Tu de Elongación Peptídica / Encefalomiopatías Mitocondriales / Factor G de Elongación Peptídica / Proteínas Mitocondriales / Antígenos de Neoplasias Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Child, preschool / Female / Humans / Infant / Newborn Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia
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