Classification of missense variants of unknown significance in BRCA1 based on clinical and tumor information.

Osorio, A; Milne, R L; Honrado, E; Barroso, A; Diez, O; Salazar, R; de la Hoya, M; Vega, A; Benítez, J

Osorio, A; Milne, R L; Honrado, E; Barroso, A; Diez, O; Salazar, R; de la Hoya, M; Vega, A; Benítez, J.

Afiliación

Osorio A; Human Genetics Group, Human Cancer Genetics Programme, Spanish National Cancer Centre, Madrid, Spain. aosorio@cnio.es

Hum Mutat ; 28(5): 477-85, 2007 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17279547

Asunto(s)

Neoplasias de la Mama/genética; Genes BRCA1; Mutación Missense; Neoplasias Ováricas/genética; Adulto; Anciano; Neoplasias de la Mama/patología; Femenino; Predisposición Genética a la Enfermedad; Pruebas Genéticas; Humanos; Inmunohistoquímica; Pérdida de Heterocigocidad; Persona de Mediana Edad; Neoplasias Ováricas/patología; Fenotipo

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Neoplasias Ováricas / Neoplasias de la Mama / Genes BRCA1 / Mutación Missense Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Aged / Female / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: Hum Mutat Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: España

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