Cognitive profile in childhood myotonic dystrophy type 1: is there a global impairment?

Angeard, Nathalie; Gargiulo, Marcela; Jacquette, Aurélia; Radvanyi, Hélène; Eymard, Bruno; Héron, Delphine

Angeard, Nathalie; Gargiulo, Marcela; Jacquette, Aurélia; Radvanyi, Hélène; Eymard, Bruno; Héron, Delphine.

Afiliación

Angeard N; Institut de Myologie, Bâtiment Babinski, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, AP-HP, Pitié-Salpêtriére, 47-83, Boulevard de l'Hôpital, 75651, Paris Cedex 13, France. nathalie.angeard@paris5.sorbonne.fr

Neuromuscul Disord ; 17(6): 451-8, 2007 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17433680

Asunto(s)

Trastornos del Conocimiento/genética; Distrofia Miotónica/genética; Distrofia Miotónica/fisiopatología; Adolescente; Edad de Inicio; Niño; Cognición; Femenino; Genes Ligados a X/genética; Genes Ligados a Y/genética; Humanos; Inteligencia/genética; Discapacidades para el Aprendizaje/genética; Masculino; Proteína Quinasa de Distrofia Miotónica; Proteínas Serina-Treonina Quinasas/genética; Expansión de Repetición de Trinucleótido/genética; Repeticiones de Trinucleótidos/genética

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastornos del Conocimiento / Distrofia Miotónica Límite: Adolescent / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Neuromuscul Disord Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

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