Hereditary and acquired antithrombin deficiency: epidemiology, pathogenesis and treatment options.

Maclean, Peter S; Tait, R Campbell

Maclean, Peter S; Tait, R Campbell.

Afiliación

Maclean PS; Department of Haematology, Glasgow Royal Infirmary, Glasgow, UK. petermaclean@nhs.net

Drugs ; 67(10): 1429-40, 2007.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17600391

Asunto(s)

Deficiencia de Antitrombina III; Antitrombina III/fisiología; Anticoagulantes/uso terapéutico; Antitrombina III/uso terapéutico; Deficiencia de Antitrombina III/epidemiología; Deficiencia de Antitrombina III/etiología; Deficiencia de Antitrombina III/genética; Deficiencia de Antitrombina III/terapia; Transfusión de Componentes Sanguíneos; Femenino; Heparina de Bajo-Peso-Molecular/uso terapéutico; Humanos; Embarazo; Complicaciones Hematológicas del Embarazo/tratamiento farmacológico; Prevalencia; Proteínas Recombinantes/uso terapéutico; Sepsis/complicaciones; Sepsis/terapia

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Antitrombina III / Deficiencia de Antitrombina III Tipo de estudio: Etiology_studies / Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Límite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Drugs Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

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