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LRRTM1 on chromosome 2p12 is a maternally suppressed gene that is associated paternally with handedness and schizophrenia.
Francks, C; Maegawa, S; Laurén, J; Abrahams, B S; Velayos-Baeza, A; Medland, S E; Colella, S; Groszer, M; McAuley, E Z; Caffrey, T M; Timmusk, T; Pruunsild, P; Koppel, I; Lind, P A; Matsumoto-Itaba, N; Nicod, J; Xiong, L; Joober, R; Enard, W; Krinsky, B; Nanba, E; Richardson, A J; Riley, B P; Martin, N G; Strittmatter, S M; Möller, H-J; Rujescu, D; St Clair, D; Muglia, P; Roos, J L; Fisher, S E; Wade-Martins, R; Rouleau, G A; Stein, J F; Karayiorgou, M; Geschwind, D H; Ragoussis, J; Kendler, K S; Airaksinen, M S; Oshimura, M; DeLisi, L E; Monaco, A P.
Afiliación
  • Francks C; Wellcome Trust Centre for Human Genetics, University of Oxford, Oxford, UK. clyde.francks@well.ox.ac.uk
Mol Psychiatry ; 12(12): 1129-39, 1057, 2007 Dec.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17667961
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Esquizofrenia / Cromosomas Humanos Par 2 / Predisposición Genética a la Enfermedad / Lateralidad Funcional / Proteínas de la Membrana Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Animals / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Mol Psychiatry Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / PSIQUIATRIA Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido
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