Maternally inherited aminoglycoside-induced and nonsyndromic hearing loss is associated with the 12S rRNA C1494T mutation in three Han Chinese pedigrees.

Chen, Jianfu; Yang, Li; Yang, Aifen; Zhu, Yi; Zhao, Jianyue; Sun, Dongmei; Tao, Zhihua; Tang, Xiaowen; Wang, Jindan; Wang, Xinjian; Tsushima, Asami; Lan, Jinshan; Li, Weixing; Wu, Fangli; Yuan, Qian; Ji, Jingzhang; Feng, Jinbao; Wu, Chunli; Liao, Zhisu; Li, Zhiyuan; Greinwald, John H; Lu, Jianxin; Guan, Min-Xin

Chen, Jianfu; Yang, Li; Yang, Aifen; Zhu, Yi; Zhao, Jianyue; Sun, Dongmei; Tao, Zhihua; Tang, Xiaowen; Wang, Jindan; Wang, Xinjian; Tsushima, Asami; Lan, Jinshan; Li, Weixing; Wu, Fangli; Yuan, Qian; Ji, Jingzhang; Feng, Jinbao; Wu, Chunli; Liao, Zhisu; Li, Zhiyuan; Greinwald, John H; Lu, Jianxin; Guan, Min-Xin.

Afiliación

Chen J; Department of Otolaryngology, the First Affiliated Hospital, Wenzhou Medical College, Wenzhou, Zhejiang, China.

Gene ; 401(1-2): 4-11, 2007 Oct 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17698299

Asunto(s)

Pueblo Asiatico/genética; Pérdida Auditiva Bilateral/genética; Mutación; Linaje; ARN Ribosómico/genética; Aminoglicósidos/toxicidad; China; Conexina 26; Conexinas; ADN Mitocondrial/genética; Pérdida Auditiva Bilateral/inducido químicamente; Humanos; Penetrancia

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Linaje / ARN Ribosómico / Pueblo Asiatico / Pérdida Auditiva Bilateral / Mutación Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Humans País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Gene Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: China

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