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A common genetic variant in the neurexin superfamily member CNTNAP2 increases familial risk of autism.
Arking, Dan E; Cutler, David J; Brune, Camille W; Teslovich, Tanya M; West, Kristen; Ikeda, Morna; Rea, Alexis; Guy, Moltu; Lin, Shin; Cook, Edwin H; Chakravarti, Aravinda.
Afiliación
  • Arking DE; McKusick-Nathans Institute of Genetic Medicine, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA.
Am J Hum Genet ; 82(1): 160-4, 2008 Jan.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18179894
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastorno Autístico / Predisposición Genética a la Enfermedad / Proteínas de la Membrana / Proteínas del Tejido Nervioso Tipo de estudio: Etiology_studies / Risk_factors_studies Límite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos
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