[The mechanistic rote of KCNH2 gene L413P and L559H mutations in long QT syndrome].

Li, Cui-lan; Hu, Da-yi; Liu, Wen-ling; Qi, Shu-ying; Wang, Hong-tao; Li, Lei; Gong, Qiu-ming; Zhou, Zheng-feng

Li, Cui-lan; Hu, Da-yi; Liu, Wen-ling; Qi, Shu-ying; Wang, Hong-tao; Li, Lei; Gong, Qiu-ming; Zhou, Zheng-feng.

Afiliación

Li CL; Department of Cardiology, Peking University People's Hospital, Beijing 100044, China.

Zhonghua Nei Ke Za Zhi ; 46(10): 838-41, 2007 Oct.

Article en Zh | MEDLINE | ID: mdl-18218237

Asunto(s)

Síndrome de QT Prolongado/genética; Mutación; Canales de Potasio con Entrada de Voltaje/genética; Sustitución de Aminoácidos; Western Blotting; Línea Celular; Núcleo Celular/metabolismo; Canal de Potasio ERG1; Canales de Potasio Éter-A-Go-Go; Proteínas Fluorescentes Verdes/genética; Proteínas Fluorescentes Verdes/metabolismo; Humanos; Síndrome de QT Prolongado/fisiopatología; Potenciales de la Membrana/fisiología; Microscopía Fluorescente; Mutagénesis Sitio-Dirigida; Proteínas Mutantes/metabolismo; Técnicas de Placa-Clamp; Canales de Potasio con Entrada de Voltaje/metabolismo; Canales de Potasio con Entrada de Voltaje/fisiología; Transporte de Proteínas; Transfección

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de QT Prolongado / Canales de Potasio con Entrada de Voltaje / Mutación Límite: Humans Idioma: Zh Revista: Zhonghua Nei Ke Za Zhi Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: China

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