Molecular evidence of the independent origin of multiple Wilms tumors in a case of WAGR syndrome.

Uccini, Stefania; Perotti, Daniela; Colarossi, Cristina; Stoppacciaro, Antonella; Sardella, Michele; Mannarino, Olga; Collini, Paola; Casieri, Paola; Cozzi, Denis; Amoroso, Loredana; Spreafico, Filippo; Radice, Paolo; Dominici, Carlo

Uccini, Stefania; Perotti, Daniela; Colarossi, Cristina; Stoppacciaro, Antonella; Sardella, Michele; Mannarino, Olga; Collini, Paola; Casieri, Paola; Cozzi, Denis; Amoroso, Loredana; Spreafico, Filippo; Radice, Paolo; Dominici, Carlo.

Afiliación

Uccini S; Department of Experimental Medicine and Pathology, La Sapienza University, Rome, Italy.

Pediatr Blood Cancer ; 51(3): 344-8, 2008 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18293378

Asunto(s)

Síndrome WAGR/genética; Tumor de Wilms/genética; Análisis Mutacional de ADN; Predisposición Genética a la Enfermedad; Humanos; Lactante; Neoplasias Renales; Masculino; Proteínas WT1/genética; beta Catenina/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome WAGR / Tumor de Wilms Límite: Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Pediatr Blood Cancer Asunto de la revista: HEMATOLOGIA / NEOPLASIAS / PEDIATRIA Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia

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