A loss-of-function mutation in tryptophan hydroxylase 2 segregating with attention-deficit/hyperactivity disorder.

McKinney, J; Johansson, S; Halmøy, A; Dramsdahl, M; Winge, I; Knappskog, P M; Haavik, J

McKinney, J; Johansson, S; Halmøy, A; Dramsdahl, M; Winge, I; Knappskog, P M; Haavik, J.

Mol Psychiatry ; 13(4): 365-7, 2008 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18347598

Asunto(s)

Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad/genética; Mutación/genética; Triptófano Hidroxilasa/genética; Arginina/genética; Secuencia de Bases; Línea Celular Transformada; Salud de la Familia; Femenino; Humanos; Masculino; Noruega; Triptófano/genética; Triptófano Hidroxilasa/metabolismo

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad / Triptófano Hidroxilasa / Mutación Límite: Female / Humans / Male País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Mol Psychiatry Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / PSIQUIATRIA Año: 2008 Tipo del documento: Article

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