Deleterious mutations in the Zinc-Finger 469 gene cause brittle cornea syndrome.

Abu, Almogit; Frydman, Moshe; Marek, Dina; Pras, Eran; Nir, Uri; Reznik-Wolf, Haike; Pras, Elon

Abu, Almogit; Frydman, Moshe; Marek, Dina; Pras, Eran; Nir, Uri; Reznik-Wolf, Haike; Pras, Elon.

Afiliación

Abu A; Danek Gertner Institute of Human Genetics, Sheba Medical Center, Tel Hashomer 52621, Israel.

Am J Hum Genet ; 82(5): 1217-22, 2008 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18452888

Asunto(s)

Enfermedades de la Córnea/genética; Factores de Transcripción/genética; Colágenos Fibrilares/genética; Mutación del Sistema de Lectura; Genes Recesivos; Predisposición Genética a la Enfermedad; Humanos; Linaje; Síndrome

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Factores de Transcripción / Enfermedades de la Córnea Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Israel

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