Detailed assessment of NOD2/CARD15 exonic variation in inflammatory bowel disease in Scotland: implications for disease pathogenesis.

Russell, R K; Drummond, H E; Wilson, D C; Anderson, N H; Arnott, I D R; Van Limbergen, J E; Satsangi, J; Nimmo, E R

Russell, R K; Drummond, H E; Wilson, D C; Anderson, N H; Arnott, I D R; Van Limbergen, J E; Satsangi, J; Nimmo, E R.

Afiliación

Russell RK; Department of Paediatric Gastroenterology, Yorkhill Hospital, Glasgow, UK. richardrussell@nhs.net

Genes Immun ; 9(6): 556-60, 2008 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18563169

Asunto(s)

Enfermedad de Crohn/genética; Predisposición Genética a la Enfermedad; Proteína Adaptadora de Señalización NOD2/genética; Adolescente; Niño; Colitis Ulcerosa/epidemiología; Colitis Ulcerosa/genética; Enfermedad de Crohn/epidemiología; Humanos; Proteína Adaptadora de Señalización NOD2/química; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Estructura Terciaria de Proteína; Escocia/epidemiología

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Crohn / Predisposición Genética a la Enfermedad / Proteína Adaptadora de Señalización NOD2 Tipo de estudio: Etiology_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Child / Humans País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Genes Immun Asunto de la revista: ALERGIA E IMUNOLOGIA / BIOLOGIA MOLECULAR Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

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