No evidence for isolated imprinting mutations in the PEG1/MEST locus in Silver-Russell patients.

Schöherr, Nadine; Jäger, Susanne; Ranke, Michael B; Wollmann, Hartmut A; Binder, Gerhard; Eggermann, Thomas

Schöherr, Nadine; Jäger, Susanne; Ranke, Michael B; Wollmann, Hartmut A; Binder, Gerhard; Eggermann, Thomas.

Afiliación

Schöherr N; Institute of Human Genetics, RWTH Aachen, University Hospital, Pauwelsstrasse 30, D-52074 Aachen, Germany.

Eur J Med Genet ; 51(4): 322-4, 2008.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18585117

Asunto(s)

Retardo del Crecimiento Fetal/genética; Impresión Genómica/genética; Mutación; Proteínas/genética; Cromosomas Humanos Par 7/genética; Facies; Femenino; Marcadores Genéticos/genética; Humanos; Embarazo; Cráneo/anomalías; Síndrome; Disomía Uniparental/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas / Impresión Genómica / Retardo del Crecimiento Fetal / Mutación Límite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Eur J Med Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania

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