A novel frameshift mutation of the EDA1 gene in a Chinese Han family with X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia.

Zhang, H; Quan, C; Sun, L-D; Lv, H-L; Gao, M; Zhou, F-S; Xiao, F-L; Fang, Q-Y; Shen, Y-J; Zhou, L; Yang, S; Zhang, X-J

Zhang, H; Quan, C; Sun, L-D; Lv, H-L; Gao, M; Zhou, F-S; Xiao, F-L; Fang, Q-Y; Shen, Y-J; Zhou, L; Yang, S; Zhang, X-J.

Afiliación

Zhang H; Department of Dermatology, Institute of Dermatology, No 1 Hospital, Anhui Medical University, Hefei, China.

Clin Exp Dermatol ; 34(1): 74-6, 2009 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18702659

Asunto(s)

Displasia Ectodermal Anhidrótica Tipo 1/genética; Ectodisplasinas/genética; Mutación del Sistema de Lectura; Eliminación de Secuencia; Adulto; Pueblo Asiatico/etnología; Pueblo Asiatico/genética; Análisis Mutacional de ADN; Exones; Humanos; Masculino; Linaje; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Mutación del Sistema de Lectura / Eliminación de Secuencia / Displasia Ectodermal Anhidrótica Tipo 1 / Ectodisplasinas Límite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Clin Exp Dermatol Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: China

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