[Review of 22 patients with 22q11.2 deletion syndrome: phenotype spectrum]. / Revisión de 22 casos de deleción 22q11.2: espectro fenotípico.
An Pediatr (Barc)
; 69(4): 304-10, 2008 Oct.
Article
en Es
| MEDLINE
| ID: mdl-18928696
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Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Síndrome de DiGeorge
Tipo de estudio:
Observational_studies
/
Risk_factors_studies
/
Screening_studies
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
Es
Revista:
An Pediatr (Barc)
Asunto de la revista:
PEDIATRIA
Año:
2008
Tipo del documento:
Article