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PTHR1 loss-of-function mutations in familial, nonsyndromic primary failure of tooth eruption.
Decker, Eva; Stellzig-Eisenhauer, Angelika; Fiebig, Britta S; Rau, Christiane; Kress, Wolfram; Saar, Kathrin; Rüschendorf, Franz; Hubner, Norbert; Grimm, Tiemo; Weber, Bernhard H F.
Afiliación
  • Decker E; Institute of Human Genetics, University of Regensburg, Regensburg, Germany.
Am J Hum Genet ; 83(6): 781-6, 2008 Dec.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19061984
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Erupción Dental / Receptor de Hormona Paratiroídea Tipo 1 / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania
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