Congenital hypothyroidism in Young-Simpson syndrome.

Stagi, S; Bindi, G; Lapi, E; Giovannucci-Uzielli, M L; Salti, R; Chiarelli, F

Stagi, S; Bindi, G; Lapi, E; Giovannucci-Uzielli, M L; Salti, R; Chiarelli, F.

Afiliación

Stagi S; Paediatric Endocrinology Unit, Department of Paediatrics, University of Florence, A. Meyer Children's Hospital, Florence, Italy. stefano.stagi@yahoo.it

J Pediatr Endocrinol Metab ; 21(11): 1089-92, 2008 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19189705

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/patología; Blefarofimosis/patología; Hipotiroidismo Congénito/diagnóstico; Discapacidad Intelectual/patología; Preescolar; Huesos Faciales/anomalías; Facies; Humanos; Masculino; Cintigrafía; Síndrome; Glándula Tiroides/diagnóstico por imagen; Glándula Tiroides/patología; Ultrasonografía

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Blefarofimosis / Hipotiroidismo Congénito / Discapacidad Intelectual Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: J Pediatr Endocrinol Metab Asunto de la revista: ENDOCRINOLOGIA / PEDIATRIA Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia

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