Single maxillary central incisor in a girl with del(18p) syndrome.

Aughton, D J; AlSaadi, A A; Transue, D J

Aughton, D J; AlSaadi, A A; Transue, D J.

Afiliación

Aughton DJ; Department of Pediatrics, William Beaumont Hospital, Royal Oak, Michigan 48073.

J Med Genet ; 28(8): 530-2, 1991 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-1920368

RESUMEN

We present a girl with del(18p) syndrome and a single maxillary central incisor; she is only the second patient in whom this association has been reported.

Asunto(s)

Anodoncia/genética; Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 18; Incisivo/anomalías; Niño; Femenino; Humanos; Cariotipificación; Maxilar; Síndrome

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 18 / Deleción Cromosómica / Incisivo / Anodoncia Límite: Child / Female / Humans Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 1991 Tipo del documento: Article

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